【侨报网综合讯】英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了其与牛津大学合作研发的新冠疫苗最新成果：疫苗平均有效性为70%。这一数值远低于辉瑞和Moderna的疫苗有效性，引发外界担忧。牛津大学和世界卫生组织（WHO）的科学家们表示，阿斯利康的新冠疫苗需要更多的试验数据，以证明其安全性和有效性。

CNBC28日报道，牛津大学医学教授表示，“通过新闻稿宣布科学成果是存在问题的，问题就是无法掌握所有的数据，人们也无法审查数据。”

该公司23日公布的最新试验结果显示，其疫苗的平均有效率为70%，是由两种用药方案汇总而来，其中主要方案的有效率为62%，而由意外衍生出的第二种方案有效率更高，为90%，但随后被曝出第二种方案的被试人群不仅数量少，而且年龄在55岁以下，属于低风险人群，因此引发外界争议。

图为6月24日，一名志愿者在注射牛津阿斯利康疫苗。（图片来源：美联社）

世界卫生组织专家斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）也强调阿斯利康的试验数据太少，无法真正得出任何明确的结论。因为在小剂量疫苗试验组中，只有不到3000名试验参与者，而在大剂量疫苗试验组中有超过8000名参与者。斯瓦米纳坦说：“如果我们要探索这种低剂量也许更有效的假说，那么就需要进行试验。”

此外，白宫“曲速行动”（Operation Warp Speed）负责人蒙塞夫•斯拉维（Moncef Slaoui）表示，他们对这两种用药方案群体的年龄差异非常担忧。

彭博社报道，基于专家们的担忧，阿斯利康公司首席执行官帕斯卡尔·索里奥（Pascal Soriot）近日表示，公司将开始一项新的研究，试验疫苗的低剂量接种方案，并将把完整的数据发表在医学杂志上，以便人们进行检查。他此前表示，阿斯利康疫苗仍有望在今年年底之前获得某些国家的授权。（完）