【侨报网综合讯】继辉瑞（Pfizer）与Moderna之后，阿斯利康与牛津合作研发的疫苗也公布了成果。最新试验结果显示，其研发的疫苗AZD1222对新冠病毒的平均有效性达70%，试验中也没有与疫苗有关的严重安全事件。

CNN24日报道，相较辉瑞公司与BioNTech所研疫苗此前披露的95%有效性、以及Moderna报告的94.5%有效性，阿斯利康疫苗有效性相对较低。

不过牛津大学根据第三阶段的中期试验数据指出，他们进行了两种不同剂量的试验后发现，先用一半剂量，然后再用全剂量时，疫苗有效程度最高可达90％；另一种注射方案则有效性仅为62%。

图为6月24日，一名志愿者在注射牛津阿斯利康疫苗。（图片来源：美联社）

中新社此前报道，阿斯利康牛津新冠疫苗是由一种从黑猩猩身上提取的普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本制成的。该疫苗由英国牛津大学科研团队于今年1月开始研制，不到3个月时间初步研制成功，4月在牛津大学内开始了新冠疫苗研发在欧洲的首次人体临床试验。该疫苗第二期临床试验结果显示，在56-69岁和70岁以上年龄组的老人中可产生强烈的免疫反应。

在运输方面，阿斯利康的疫苗更具优势。公司称，该疫苗可以在冰箱冷藏温度条件下保存，这将使它更容易在全球范围内运输和储存，特别是在中低收入国家。此前，辉瑞称其疫苗需要在零下70摄氏度的环境中保存；莫德纳的疫苗也只能在2-8摄氏度环境下保存30天。这对他们的运输和存储都将是挑战。

另据彭博社报道，阿斯利康的疫苗成本也可能更低，因此比其余两者更便宜。一旦获得监管机构批准，它也将在全球防疫发挥重要作用。

据阿斯利康预计，其2021年的疫苗产能可以高达30亿剂，并表示将继续与各国政府进行接触。英国卫生大臣表示，很高兴能获得牛津疫苗这组数据。英国政府已经提前预订了1亿剂疫苗。

世界卫生组织（WHO）23日举行了新冠肺炎例行发布会，总干事谭德塞表示，随着疫苗试验进展的好消息出炉，隧道尽头的曙光越来越明亮。现在已有真正的希望，疫苗与其他公共卫生措施相结合就可以结束新冠肺炎大流行。他还称，史上从未有过如此快速研发的疫苗，科学界为疫苗研发设立了新的标准。（完）