【侨报网综合讯】巴西圣保罗州政府23日表示，中国药企科兴（Sinovac）研发的新冠肺炎疫苗CoronaVac证实已具安全性和有效性，但再次延后公布有关数据。

中央社报道，布坦坦研究所所长柯瓦斯（Dimas Covas）指出，CoronaVac的第三阶段试验结果证实疫苗的安全性和有效性，但碍于科兴与圣保罗州政府签署的合约条款，延后公布数据。

据悉，巴西有1.25万名志愿者参与此阶段试验。研究所原定12月15日公布有关疫苗有效性的数据，之后延至23日，同时提交巴西国家卫生监测局最终报告，但23日再次推迟。

柯瓦斯指出，将在科兴对研究所23日送交的试验结果进行分析后，再将报告提交国家卫生监测局。

圣保罗州卫生厅长葛林斯坦（Jean Gorinchteyn）说，目前获得的数据已证明CoronaVac的有效性高于世界卫生组织（WHO）建议的至少50%，足以向国家卫生监测局申请批准使用疫苗，但州政府尊重“官僚程序”。

葛林斯坦还说，尽管延后公布数据，圣保罗州的疫苗接种活动原则上仍将按照原定计划，从2021年1月25日开始。但一切将取决于国家卫生监测局批准使用疫苗。

科兴新冠疫苗CoronaVac。（图片来源：路透社）

《华尔街日报》21日援引参与新冠疫苗开发人士的话报道称，科兴新冠疫苗在巴西进行的三期试验中显示有效。

巴西卫生部长上周表示，科兴和阿斯利康的候选疫苗可能准备好于2月中旬在巴西开始接种。

据报道，巴西是全球首个完成科兴疫苗后期试验的国家，该疫苗还在印尼和土耳其进行试验。

圣保罗州政府在今年6月宣布中国药厂与布坦坦研究所之间的协定，包括送交已制成的疫苗和原料，并转让技术让布坦坦研究所可以在巴西生产和销售疫苗。

圣保罗州政府目前已获得351.2万剂疫苗，24日将再有500万剂运抵圣保罗，到12月底总计1080万剂。

巴西国家卫生监测局在11月底、12月初视察科兴在中国生产疫苗的情况后，12月21日公布授予药厂良好的制造规范认证，有效期为2年，这项证明也是CoronaVac在巴西注册过程和申请紧急使用授权的先决条件之一。（完）