【侨报网综合讯】中国科兴生物制药公司的新冠疫苗在巴西完成三期试验，结果证明有效，这意味着卫生监管机构可以授权批准疫苗使用。

《华尔街日报》21日援引参与新冠疫苗开发人士的话报道称，中国疫苗生产商科兴生物的新冠疫苗在巴西进行的三期试验中显示有效。

巴西卫生部长上周表示，中国科兴生物和阿斯利康的候选疫苗可能准备好于2月中旬在巴西开始接种。

图为巴西圣保罗的民众戴着口罩出行。（图片来源：中新社资料图）

据报道，巴西是全球首个完成科兴生物冠状病毒疫苗后期试验的国家，该疫苗还在印尼和土耳其进行试验。

报道说，巴西的试验结果显示，CoronaVac疫苗的有效性超过了国际科学家认为能保护人类免受感染所必需的50%的临界值。

另据巴西G1新闻网21日消息，巴西卫生监管机构对科兴生物的工厂进行认证，该认证是申请紧急使用授权的先决条件之一。

截至目前，巴西新冠肺炎死亡人数已超18.7万例，每天还在报告数以万计的新增病例。（完）