【侨报网综合讯】辉瑞公司22日发布消息称，一项针对5岁至11岁儿童的临床试验显示，辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的辉瑞/BNT新冠疫苗，对儿童的保护效力达90.7%。

辉瑞/BNT新冠疫苗。（图片来源：美联社）

综合新加坡《联合早报》、台北中时新闻网报道，辉瑞公司在提交给食品和药物管理局（FDA）的简报文件中称，在临床试验中，有16名接种了安慰剂的儿童感染了新冠，而在接种了疫苗的儿童中，只有3人被确诊染疫。

辉瑞公司指出，在2268名参与试验的儿童中，接种疫苗的人数是安慰剂的两倍以上，因此这相当于疫苗保护力在90%以上。

辉瑞公司于今年6月启动12岁以下儿童疫苗试验。据路透社此前报道，辉瑞表示，此次临床试验在全球近100处医疗设施进行，参与试验的儿童中约有2/3会接种两剂辉瑞疫苗（实验组），1/3将被注射安慰剂（对照组）。在实验组中，5至11岁儿童将接受10微克的剂量，6个月至5岁大的儿童则接受3微克剂量。

目前，欧美多国已批准12至17岁青少年接种辉瑞疫苗，他们的接种剂量为与成人相同的30微克。

今年10月7日，辉瑞公司正式向FDA提交了新冠疫苗在5至11岁儿童中的紧急使用授权申请，一旦该申请获得联邦监管机构批准，全美约2800万适龄儿童将可在几周内获得接种新冠疫苗的资格。

FDA的外部顾问已决定于26日举行会议，届时将就是否建议FDA批准5至11岁儿童接种辉瑞/BNT疫苗进行投票。（完）