【侨报网综合讯】一项大型研究的数据显示，相较于没有接种新冠疫苗追加剂的完整疫苗接种者，接种一剂辉瑞-BioNTech疫苗追加剂所产生的抗体效能高达95.6%。

新加坡《联会早报》援引路透社报道，辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech SE于21日发布这项研究数据。

两家公司发表声明说，1万名16岁及以上的参与者接种了第三剂辉瑞-BioNTech疫苗，这1万人此前已完整接种两剂疫苗。

纽约民众排队接种疫苗。（图片来源：中新社资料图）

声明指参与者在接种第二剂疫苗的大约11个月后接种追加剂，并指分析显示追加剂的安全性良好，并可对抗传染性强的德尔塔变种毒株。

这项研究的数据尚未经过同侪评估。

辉瑞公司此前表示，根据一项研究，其两剂量的冠病疫苗的效能会逐渐消退，疫苗的抗体效能在峰值期达到96%，但在接种第二剂的四个月后，其效能就会下降到84%。一些国家已经开始或正在计划为人民接种追加剂。

另据新华社报道，食品和药物管理局（FDA）20日修订了新冠疫苗紧急使用授权，批准为特定人群接种莫德纳和强生新冠疫苗加强针，并允许接种者选用与此前所接种疫苗品牌不同的疫苗加强针。

FDA在一份声明中说，65岁及以上老人和高危人群可在接种第二剂莫德纳疫苗至少6个月后，接种一剂莫德纳疫苗加强针。高危人群指18岁至64岁有新冠重症风险的人群和有职业暴露风险的人群等。18岁及以上人群在接种单剂强生新冠疫苗至少两个月后，可接种一剂强生疫苗加强针。

FDA还允许新冠疫苗加强针“混打”，即接种者可选用与此前所接种疫苗品牌不同的疫苗加强针。（完）