【侨报网综合讯】欧洲药品管理局4日宣布，已开始对中国科兴生物制品有限公司的新冠疫苗（简称“科兴疫苗”）进行审查，以评估其有效性和安全性。

2021年1月6日，在北京科兴中维公司车间拍摄的新冠肺炎疫苗。（图片来源：中新社资料图）

中新网援引德媒的报道称，欧洲药品管理局表示，其决定开始审查，是基于实验室研究和临床研究的初步结果。该机构在一份声明中称，“这些研究表明，这种疫苗可以激发抗体的产生”，并表示科兴疫苗“可能有助于预防这种疾病（新冠肺炎）”。

报道称，该机构还表示，其专家会在之后对数据进行评估，“以决定疫苗的益处是否大于风险”。同时，其还表示，滚动审查将持续进行，直到“有足够的证据支撑其正式的上市许可申请”，并补充说无法预测相关时间表。

据广州《南方日报》旗下公号“南方大观察”报道，到目前为止，欧洲药品管理局已经批准了4款新冠疫苗的紧急使用。但这4款疫苗均来自美国和欧洲国家，其中包括，辉瑞疫苗、莫德纳疫苗、强生疫苗这3款美国公司参与研发生产的新冠疫苗，以及英国和瑞典共同研发的阿斯利康疫苗。据悉，目前欧洲药监局除了对中国科兴疫苗进行审批之外，还有3款疫苗也在审批过程中，分别是：德国的CureVac疫苗、美国的Novavax疫苗以及俄罗斯的“卫星V”疫苗。

截至目前，科兴疫苗已在包括巴西、智利和土耳其在内的多个国家开打。此外，包括土耳其总统埃尔多安、印尼总统佐科和智利总统皮涅拉在内的多名政府首脑也相继接种科兴疫苗。

在科兴疫苗广泛接种后，多方都对疫苗的效果给予了积极评价。

智利科技部长科韦此前表示，智利卫生部最新公布的科兴疫苗保护效果的数据“令人振奋”。他说，研究显示，中国科兴疫苗在预防有症状感染、预防住院治疗、避免重症和因感染致死方面“非常有效”。

此外，彭博社近日在一篇报道中，也援引了两位澳大利亚专家对科兴疫苗的观点。

其中，澳大利亚默多克儿童研究所教授菲奥娜·吕塞尔表示，科兴疫苗对于预防重症新冠感染“极为有效”，针对需要医疗干预的新冠感染的保护有效性约为84%，针对中度到危重新冠症状的保护有效性为100%。吕塞尔指出，这正是大众对新冠疫苗的预期，即能够对感染重症提供更好的保护。

值得一提的是，在欧盟将科兴疫苗纳入审核范围之前，5月3日，世界卫生组织（WHO）宣布将于本周宣布批准两款中国新冠疫苗的紧急使用，并将推广中国疫苗在全球范围内使用。据悉，这将是中国疫苗首次获得世界卫生组织的批准。（完）