【侨报网综合讯】美国药企辉瑞公司31日表示，在一项针对12至15岁儿童（18岁以下）的研究试验中，该公司与德国企业BioNTech合作研发的新冠疫苗的有效率为100%。

CNBC报道，辉瑞公司31日表示，在针对12至15岁的约2260名青少年期临床试验中，研究结果显示该疫苗的有效率为100%。

辉瑞还表示，该疫苗在此年龄段的儿童体内产生了“强劲”的抗体反应，测试中没有一人出现副作用，超过了此前针对16至25岁人群的试验效果。

CNBC援引公共卫生官员和传染病专家观点称，为儿童接种疫苗对结束新冠疫情至关重要。专家表示，在儿童获得疫苗之前，美国不太可能实现群体免疫。据美政府数据显示，儿童约占美国人口总数的20%。

鉴于上述研究结果，辉瑞称其将在未来几周向美国卫生部门申请将其新冠疫苗接种范围扩大到12至15岁的儿童。

图为一名护士拿着一瓶辉瑞疫苗。（图片来源：美联社）

此前，BioNTech的一名发言人26日证实，该公司与辉瑞启动了针对半岁至11岁儿童的新冠疫苗临床试验。

据路透社报道，辉瑞公司希望可以在今年秋季下学年前开始为学生接种。

据了解，目前辉瑞疫苗已获批准为16岁以上人士接种。对于年龄介乎16至25岁的人士，出现的副作用与成年人一样，但只属中度，包括注射部位疼痛、头痛、发烧及疲倦。

另外，以色列的一项新研究表明，辉瑞公司和BioNTech的新冠疫苗对所有年龄段，包括60岁以上的人群均同样有效。以色列的Clalit研究所和哈佛大学的研究人员进行的一项研究显示，建议的两剂在注射第二剂的一周后，辉瑞疫苗为所有人群提供了约94％的预防冠状病毒的保护。研究还发现，该疫苗对预防严重疾病有效率为92％。（完）