【侨报讯】莫德纳（Moderna）生物技术公司周一（16日）发布的早期数据显示，Moderna疫苗对新冠病毒的有效免疫率为94.5%，这使其成为美国第二支成功率极高的候选疫苗。

CNN11月16日报道，“这些显然是非常令人兴奋的结果。”顶级传染病学家福奇（Anthony Fauci）说，“94.5%的有效率的确十分突出。”

Moderna公司与独立数据监控委员会的成员在上周日（15日）下午的电话会议上听取了试验结果，该委员会负责分析Moderna的临床试验数据。

Moderna首席医学官塔尔·扎克斯（Tal Zacks）表示：“这是我一生和职业生涯中最重要的时刻。能够研发这支疫苗并看到它能以如此高的效率预防症状性疾病，我感到十分惊喜。”

福奇则表示，新冠疫苗接种可能在12月下半月开始。预计疫苗将从高危人群开始接种，并于明年春季为其余人群提供使用。

护士7月27日手持由国立卫生研究院和Moderna公司开发的新冠候选疫苗。（图片来源：美联社）

出乎意料的高免疫率

辉瑞公司（Pfizer）上周宣布，早期数据显示其疫苗对新冠病毒的有效免疫率为90%以上。

而在Moderna的试验中，有1.5万名参与者仅注射安慰剂（无免疫新冠功效），其中有90例在过去数月感染了新冠肺炎，11人病情严重。

而另一组1.5万人的试验群体被注射了新冠疫苗，其中只有5人感染新冠肺炎，且5人中没有人出现严重症状。

Moderna公司表示，其疫苗没有任何严重的副作用。一小部分接种人群会出现诸如身体疼痛和头痛的症状。

Moderna计划在本月晚些时候积累更多安全性数据后，立即向食品和药物监督管理局（FDA）申请疫苗授权。

福奇预计，首批新冠疫苗将“在12月下旬开始接种，而非12月初”。

一种新的疫苗技术

产生相似试验结果的辉瑞和Moderna使用了相同的技术来激活人体的免疫系统。

两支候选疫苗均可为人体提供信使RNA或mRNA。注射后，人体的免疫系统会产生针对新冠病毒突刺的抗体。如果接种疫苗的人之后暴露于新冠病毒环境中，那么这些已经形成的抗体便可做好准备抵御病毒。

目前，市场上没有使用mRNA技术的疫苗。

“一直以来，人们对mRNA技术持怀疑态度——它是全新的，是否行得通？”福奇说，“我们在试验中并没有发现实际存在的安全问题，而且该技术的疗效令人惊讶。辉瑞和Moderna几乎产生了相同的结果，这基本可以验证mRNA的有效性。”（完）