【侨报网综合讯】为安全运输辉瑞疫苗，美国辉瑞公司上周表示，辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech合作研发的新冠疫苗，在三期临床试验中显现有效性超过90%。辉瑞消息发布后，人们的注意力转向了最终需要面对的疫苗运输和仓储物流问题。

9日，民众走过位于纽约曼哈顿区的辉瑞总部大楼。（图片来源：路透社）

美国各地抢购冷藏设备

路透社报道，为了能够安全储存辉瑞公司研发的新冠病毒疫苗，美国各州、城市和医院开始争相抢购超低温冷藏设备。

据此前报道，这种基于一种新技术的疫苗面临着特殊的挑战，需要储存在零下70摄氏度或更低的温度，这相当于南极冬天的温度。世卫组织也曾表示，辉瑞疫苗“非常有前景”，但面临冷链储运挑战。

一些专业的冰箱制造商在警告说，冷冻柜在美国开始出现供不应求，供货要等待数月之久。

“我估计（美国）有三分之一的州在购买超低温冷藏设备，”克莱尔·汉南说，她是免疫管理人员协会的执行理事，该协会是一个非营利性组织，代表各州和地方的公共卫生官员，负责处理疫苗相关事务。

辉瑞公司生产的疫苗所需的专业冷藏设备价格在5000美元到15000美元之间。

莫德纳公司（Moderna）即将发布其类似疫苗的疗效结果，该疫苗的储存条件相对容易一些，需要零下20摄氏度的储存温度。

报道称，至少有6个州，其中包括加利福尼亚州、罗德岛州和新墨西哥州，在向CDC发表的公开评论中表示，由于冰箱供应有限，他们预计将面临挑战。

疾控中心（CDC）8月26日敦促医疗保健提供商不要购买超低温冰柜，称其正在研究解决方案，以满足辉瑞“非常复杂的存储和处理要求”。

CDC发言人上周四还说，该机构预计首批疫苗的数量将很有限，并将迅速投入使用，从而减少把疫苗储存在专门冷藏库内的需要。

一大波疫苗数据未来数周发布

在辉瑞宣布疫苗有效性超90%后，接下来的几周里，更多疫苗数据还将发布。

华尔街见闻报道，辉瑞之后，Moderna无疑是市场下一个最为关注的疫苗。与辉瑞和BioNTech一样，Moderna正在研发的疫苗采用的也是mRNA技术路线。这意味着辉瑞的成功对Moderna来说是个好兆头。此外，近期美国新增病例的激增也有助于该公司加快后期临床试验。

Moderna已经累积了超过53个感染病例，这意味着一个独立监测委员会将在未来几天内对该疫苗的有效性进行初步分析。

阿斯利康/牛津大学采用的是腺病毒载体疫苗技术路线，他们预计将在未来几周内公布初步数据。

阿斯利康在11月初表示，他们和牛津大学联合研发的候选疫苗后期试验结果预计将于今年晚些时候公布。另外他们的疫苗已经在英国和欧洲加速审查，希望将在年底前能够大规模使用。

强生目前进度较以上几家较为落后。在其6万人参与的试验中，强生公司医药部门的全球研发主管Mathai Mammen称，强生疫苗的最后一期、三期临床试验到目前为止只收录了几千名志愿参与的病人，因为出于安全考虑，有两周时间暂停招募。尽管试验已于10月底恢复，但是强生目前预计将在明年年初获得初步结果，而不是此前预期的今年底。

Novavax正准备于本月底前在美国启动一项大规模后期临床试验。赛诺菲/GSK、以及德国制药商CureVac NV都希望在年底前启动高级临床试验。

神药方面，除了礼来，再生元公司也正在接近终点。据彭博预计，几天之内再生元就可以从美国监管部门了解到其新冠疗法是否获得授权。

传染病专家福奇就在上周表示，他对Moderna即将发布的三期试验中期数据持乐观态度，并称“Moderna的试验结果预计将与辉瑞和BioNTech周一发布的试验结果一样好，如果不是这样，我们将感到惊讶”。

辉瑞新冠疫苗开发者：明年冬天有望恢复正常生活

此外，辉瑞新冠疫苗的共同开发者、德国医药公司BioNTech的联合创始人乌格·萨因近日表示，新冠疫苗将在明年夏天开始发挥显著作用，到明年冬天，人们的生活有望恢复正常。

萨因称，接种新冠疫苗有望将病毒传播减少一半，从而“大大减少病例”。他说：“我非常有信心通过这种高效疫苗可以减少人与人之间的传播。也许不会减少90％，但可能会减少50％。这样也可以大幅控制疫情的传播。”

萨因表示，如果一切顺利，疫苗将在“今年底至明年初”开始交付。到明年四月，目标是在全球范围内提供超过3亿剂疫苗，但这仅仅是疫苗开始发挥作用的阶段。疫苗将在明年夏天发挥显著作用，人们的生活有望在明年冬天恢复正常，但至关重要的是所有疫苗接种计划必须在明年秋天之前完成。（完）