【侨报网讯】美国制药公司渤健（Biogen）与日本卫材（Eisai）共同研发的Leqembi是首款被证实可延缓阿尔茨海默症进展的药物，但在全美上市9个月后，Leqembi却面临着意想不到的障碍：一些医生根深蒂固地认为，该药物对治疗阿尔茨海默症没有效果。

首款被证实可延缓阿尔茨海默症进展的药物Leqembi。（图片来源：美联社）

路透社报道，据阿尔茨海默症协会估计，这种疾病影响了600多万美国人。根据生命科学市场研究机构Spherix Global Insights的一项调查，全美只有不到一半的神经科医生向患者推荐Leqembi。

据悉，由于Leqembi的要求包括额外的诊断测试、每月两次的输液和定期的脑部扫描以防止潜在的致命副作用，阿尔茨海默症专家已预料到了该药面临的瓶颈。据对来自19个州的20名神经科医生和老年病专家的调查显示，自该药获得联邦食药监局（FDA）批准以来，这些问题一直在发挥着作用。

在接受采访时，7名治疗阿尔茨海默症患者的医生将自己不愿开Leqembi的原因归结为对这种药物的疗效、成本和风险的担忧。

俄亥俄州立大学的神经学家詹姆斯·伯克（James Burke）表示：“我不认为这是一种好的药物。我认为这就是问题所在。”他一直是Leqembi的直言不讳的批评者。

卫材新任首席行政官亚历克斯•斯科特（Alex Scott）承认，由于大型医疗系统对该药物的采用速度慢于预期，人们对该产品持怀疑态度。

据悉，Leqembi是首款获得FDA完全批准的淀粉样蛋白靶向药物。在一项临床试验中，它将阿尔茨海默症早期患者的认知能力下降速度减缓了27%。

两家公司希望在3月底前治疗1万名美国人，但卫材宣布，截至1月底，只有几千人开始治疗。卫材发言人拒绝提供最新数据。

斯坦福大学记忆障碍中心教授迈克尔·格雷修斯（Michael Greicius）表示，几乎没有证据表明Leqembi对患者有好处。（完）