【侨报综合报道】最新研究表明，无论患者的个体状况如何，只要他们在感染新冠后不久服用辉瑞公司的新冠抗病毒口服药Paxlovid，就可以降低患“长新冠”的风险。

CNBC报道，周四发表在《美国医学会内科杂志》（JAMA Internal Medicine）上的一项最新研究发现，无论患者的年龄、疫苗接种状况或感染史如何，只要他们在新冠检测呈阳性后5天内服用Paxlovid口服药，患长期新冠的风险就比未服用该药的人下降26%。

研究结果表明，这一口服药的效果超出了其最初的设计用途，即治疗新冠重病成人和儿童患者。研究仍然证明了该药的预期作用，在初次感染新冠后约一个月，将患者的死亡风险降低了47%，住院风险降低了24%。

根据疾病控制和预防中心（CDC）的说法，“长新冠”指的是在初次感染新冠后超过4个星期的时间里，反复出现新的、或持续的健康问题，包括疲劳、呼吸困难、胸痛、注意力和记忆力衰退等。这些症状在很多人身上可能持续数周、数月甚至数年。

CDC估计，18-64岁的新冠患者中，每5人中就有1人可能患上长新冠；而在65岁以上患者中，每4人中就有1人存在持续健康问题的可能性。

华盛顿大学联合医学主任本德（Jessica Bender）称这项新研究“非常令人兴奋和有前途”，因为它是第一个表明Paxlovid与长新冠风险降低之间存在关联的研究。

不过内科医师乔普拉（Anita Chopra）则表示，这项研究是观察性的，即研究人员在没有干预的情况下观察了服用或未服用该药的参与者，而非一项随机对照研究。后者通常才被认为是临床研究的黄金标准。CNBC报道称，此次研究中，有超过3.5万人服用了这一新冠口服药，24.6万人没有服用。

2022年6月，辉瑞公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Paxlovid的新药申请，用于治疗高危新冠患者。CNBC报道称，根据最新的联邦数据，超过1200万个疗程的Paxlovid已交付美国各地药店，约800万美国人服用了这种药物，全国范围内有大约130万剂可用。