【侨报网讯】根据疾控中心(CDC)以及联邦食药监局（FDA）周四（3日）发布了一项新研究，有关注射新版新冠加强疫苗后发生严重不良反应的报告很少。

辉瑞公司11月4日表示，辉瑞新版新冠肺炎增强疫苗显著提高了成年人的抗病毒抗体。图为9月20日，辉瑞新版新冠肺炎增强疫苗在Vt.汤森的疫苗诊所展出。（图片来源：美联社）

根据英文媒体报道，研究显示，接种莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）疫苗后，机构发现“没有异常或意外的不良反应”。

研究基于8月批准新版新冠肺炎加强疫苗后七周内收集的数据。在这段时间内，全美进行了2200多万次疫苗注射，相当于美国人口的6%。

这些机构的研究人员查看了两个疫苗接种后监测系统的报告，发现绝大多数不良反应的报告并不严重。

监测系统收到了5500多份新版新冠加强疫苗接种后的不良反应报告。其中95%以上为非严重反应，4%以上为严重反应。

严重反应事件包括5例心肌炎，这种炎症在极少数情况下与新冠肺炎mRNA疫苗有关。根据报告，心肌炎患者的年龄范围为12至78岁。

报告显示，医疗保健提供者和患者“可以放心”注射新版新冠加强疫苗，其安全性数据与此前的新冠疫苗的安全数据结果相似。常见的轻微反应包括头痛、发烧、疲劳、注射部位疼痛和发冷。

据悉，这些加强针还能针对奥密克戎BA.4和BA.5亚型提供更强保护力。

该研究称：“CDC和FDA将继续监测疫苗安全性，并根据需要提供更新，以帮助指导新冠肺炎疫苗接种建议。”（完）