【侨报纽约讯】法庭记录显示，20名纽约人周一（9月12日）在曼哈顿民事法庭对制药商提起诉讼，他们声称一种现已被禁止的胃灼热药物导致了他们的癌症。

根据英文媒体报道，周一，在曼哈顿，有20份几乎相同、长达100页的民事诉状提交到法院，指控辉瑞和其他制药公司对善胃得(Zantac)(雷尼替丁ranitidine的品牌名称)的危害视而不见，因为善胃得的年销售额达到了10亿美元。

根据诉状，他们称，制药商没有警告医生和消费者，善胃得可能会转化为NDMA，这是一种众所周知的致癌化合物，除了“作为实验室实验的一部分，在动物身上诱发肿瘤”外，没有任何医疗用途。

诉状显示，根据美国食品和药物管理局(U.S.Food and Drug Administration)的规定，人们每日可接受的NDMA限量为96毫微克。然而，在单剂量的善胃得中，研究人员发现了超过300万毫微克的NDMA。

诉讼称，起诉制药公司的20个善得他使用者都患有各种类型的癌症，从膀胱癌到结直肠癌，到前列腺癌。他们直接将这些癌症与定期服用该药物联系起来，有时甚至是持续多年服用。

总部位于纽约的辉瑞公司的代表还没有对此诉讼给予置评。

2020年，在独立研究人员发现雷尼替丁会转化为NDMA后，FDA官员将善得他下架。但这些诉讼认为，早在1981年，制药商就有迹象表明知道雷尼替丁可能是危险的，但却没有警告或进一步测试。据诉讼称，善胃得的使用者直到最近，通过广告才知道这种药物的风险，有时甚至在他们被诊断出癌症很久之后才知道。

编译：LH