【侨报讯】辉瑞公司周二表示，研究表明，其研发的新冠口服药Paxlovid针对奥密克戎的变种有效。

该药片的主要成分尼马瑞韦（nirmatrelvir）在三项独立的实验室研究中均发挥了作用。患者将建议同时服用两片尼马瑞韦和另一片称为利托那韦（ritonavir）的抗病毒药物。每天两次，持续五天。

“这些数据表明，我们的口服新冠疗法成为继续与这种毁灭性病毒和当前关注的变种病毒（高度传播的奥密克戎）作斗争的重要而有效的工具，”辉瑞公司首席科学官Mikael Dolsten指出。

FDA上个月授权将Paxlovid用于新冠患者的高风险人群中。Paxlovid已开始向药店和医院进行供货，但供应还非常有限。据悉，美国已经向辉瑞购买了2000万个疗程的Paxlovid。按照约定，辉瑞在今年六月将至少提供其中的一半。

在本年度第一季度，辉瑞预计在全球范围内生产7百万个Paxlovid疗程的药片，截止今年底，将生产1.2亿个疗程的药片。辉瑞公司的CEO在此前的一次媒体访问中表示，这家公司在全球范围内豁免了该药的知识产权，将由联合国监管的一个机构负责在全球范围内的授权工作。

拜登政府官员上周表示，他们协助辉瑞公司，将药物的临床试验大约缩短了七个月。