【侨报网讯】周三（13日）公布的一份临床试验的初步数据显示，接种了单剂强生疫苗的人，如果接种莫德纳或者辉瑞的加强针，可能会获得更好的效果。

强生疫苗。（图片来源：美联社）

据《纽约时报》报道，这一试验结果，再加上食品和药物管理局（FDA）对强生申请批准自身加强针的审查，可能会引发激烈的辩论，讨论如何及何时向1500万接种了强生疫苗的人提供加强针。

FDA疫苗顾问小组将于周四（14日）和周五（15日）举行会议，投票决定是否建议该机构允许莫德纳和强生提供加强针。

尽管强生公司自产的加强针的新数据受到质疑，但是一些专家预计，FDA无论如何都会批准，因为强生单剂疫苗在有效性上原本就低于莫德纳和辉瑞疫苗。而鉴于拜登政府一直在推动所有品牌疫苗提供加强针，越来越多的公众可能也在期待这些授权。

到目前为止，辉瑞和莫德纳疫苗在美国使用范围要广得多，超过1.7亿美国人接种了其中的一种。当强生疫苗在2月份获批时，公共卫生专家急切地希望部署这种“一次性”的解决方案，特别是在医保条件较差的社区。但是，FDA之后停止其使用以调查罕见的凝血病例，导致这种疫苗的受欢迎程度直线下降。

对那些已经接种了强生疫苗的人来说，何时能接种任一品牌的加强针的时机尚不确定。FDA和疾病控制与预防中心（CDC）都将对这一问题进行讨论。

目前还不批准FDA是否会批准混合接种，以及如何实施。如果监管机构最终认可这种方法有足够的科学支持，可能需要更新给莫德纳和辉瑞疫苗的授权内容，以允许将这两种疫苗给最初接种了强生疫苗的人接种。

国立卫生研究院（NIH）进行的研究中，研究人员组织了9组人员，每组约50人。每组接种3种获得授权疫苗中的一种，然后再接种加强针。其中有3组志愿者接种的加强针与之前接种的疫苗品牌相同，而另外6组的加强针则更换了品牌。

研究人员发现，那些接种了强生疫苗的人，在接种莫德纳加强针后，抗体水平在15天内上升了76倍，接种另一剂强生疫苗的人同一时间段抗体只上升了4倍。而接种辉瑞加强针的强生疫苗接种者抗体水平提高了35倍。

不过，研究人员同时也警告，这一研究规模还太小，而且他们没有对志愿者进行足够长时间的追踪，不确定这么做是否会有罕见的副作用。

宾夕法尼亚大学免疫学家汉斯莱（Scott Hensley）表示，这一结果引人注目。但是他也指出，这次试验只观察了抗体水平，而抗体水平本身不足以用来衡量不同的疫苗组合能在多大程度上降低新冠感染率和住院率。

根据强生公司赞助的一项大型试验，FDA确实发现，在接种完强生疫苗第一针两个月后，再接种强生的加强针，可能会改善保护效果。一些科学家则认为，强生疫苗从一开始就应该是两剂疫苗。

监管机构周三表示，单剂强生疫苗“仍然能够预防严重的新冠肺炎症状和死亡”。但是他们同时也指出，该疫苗的有效性一直低于莫德纳和辉瑞疫苗。（完）