【侨报综合报道】周三，食品和药物管理局（FDA）科学家对强生新冠疫苗加强剂大体持支持态度，但对何时接种未达成一致意见。

FDA科学家承认，支持加强剂的数据仍有限。他们在周三公布的一份54页的文件中写道：“尽管FDA没有从数据集中独立确认，但数据摘要表明，与关键研究COV3001中观察到的疗效相比，在打完第一剂的大约2个月后打第二剂效果最佳。”他们同时指出，打完疫苗6个月后给予加强剂的试验只有少数人参与，尚需更多数据。

在临床试验和现实研究中，只须一剂的强生疫苗的有效性始终低于辉瑞和莫德纳疫苗，这两种疫苗都需要两剂。

FDA称，总体而言，数据显示，强生疫苗“在美国仍能预防新冠重症和死亡”。

周三发布的报告旨在向该机构的疫苗和相关生物产品咨询委员会（VRBPA）作简要介绍，该委员会将于周五召开会议，讨论强生加强剂安全性和有效性数据。而在周四，他们将就莫德纳新冠疫苗加强剂进行讨论。

强生公司9月21日发布的数据显示，该公司的第二剂疫苗具有与mRNA疫苗相似的效果，会将保护率提高到94%。10月5日，该公司要求FDA批准其第二剂疫苗面向18岁及以上人群使用。

预计FDA会在未来几天分别就莫德纳和强生加强剂作出决定，并移交疾病控制与预防中心（CDC）及其疫苗咨询委员会审议，最终决定可能会在下周作出。