【侨报网报道】美国食品和药物管理局(FDA)将在下周早些时候批准辉瑞公司(Pfizer Inc.)和德国合作伙伴BioNTech SE为12-15岁青少年接种新冠疫苗。

根据路透社报道，今年3月，两家制药公司表示，在一项临床试验中，该疫苗被发现安全、有效，并在12至15岁的青少年中产生了强劲的抗体反应。FDA表示，扩大该疫苗紧急使用授权的审查正在进行中，但没有提供进一步的细节。

美国疾病控制中心(CDC)主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）在4月早些时候说，辉瑞疫苗可能会在5月中旬获得批准。

如果在12-15岁青少年中使用获得批准，美国疾病控制与预防中心的疫苗顾问小组可能会在第二天召开会议，审查临床试验数据，并对青少年使用疫苗提出建议。

辉瑞疫苗若获得批准，将会促进美国疫苗接种，并有助于减轻父母对保护孩子不受新冠病毒感染的担忧。

Moderna和强生公司也在12至18岁的人群中测试他们的疫苗，Moderna的试验数据预计很快就会公布。

辉瑞和Moderna还在6个月到11岁的儿童中开展了试验。两家公司都表示，他们希望最早能在2022年为11岁以下儿童接种疫苗。

编译：LH