【侨报网综合讯】强生疫苗近期出现多起接种后出现血栓个案，受此影响，多地接种“踩刹车”。据知情人士透露，强生已私下与研发新冠疫苗的药厂辉瑞、Moderna（莫德纳）和阿斯利康接触，希望合作调查疫苗血栓风险。同样陷入血栓疑云的阿斯利康已同意联手调查，不过辉瑞和Moderna则相信本身的疫苗安全，拒绝了邀请。

图为3月11日，加州一医院的医护人员手拿强生疫苗。（图片来源：美联社）

香港《文汇报》17日报道，在欧洲药品管理局（EMA）就强生疫苗血栓个案展开调查后，强生就透过电话和电邮联络其他药厂，希望共同调查接种疫苗后出现血栓的原因。强生希望在调查完成后发表联合声明，确认疫苗安全，此举获得阿斯利康支持。强生发言人表示，强生相信合作调查，有助解除民众对疫苗安全的疑虑，强生也正与欧美监管部门就血栓个案数据进行沟通。

然而辉瑞和Moderna均认为自家研发的疫苗安全，加上多国监管部门已就血栓个案展开调查和研究，药厂无须投入力物力重复程序。还有知情人士称，有厂商担心若共同调查血栓个案，会令人误以为自家疫苗也有血栓风险，恐影响疫苗的良好声誉，因此拒绝合作。

莫德纳近日还表示，有望于今年秋季前推出针对变种新冠病毒的第3针疫苗，并预计在疫苗接种率高的国家，最快今年底便可改为集中为民众接种新冠疫苗加强剂。（完）