【侨报网评】中国国家医保局近日发布的通知显示，此前已纳入第九版新冠诊疗方案的辉瑞新冠抗病毒口服药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）将纳入医保支付范围。资料显示，Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗伴有进展为重症高风险因素的轻至中度成人新冠患者。公布的临床试验结果显示，口服该药能降低89%的住院和死亡风险。

图为辉瑞新冠抗病毒口服药物奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）。（图片来源：路透社）

值得注意的是，该药物2月初刚获得中国药监局应急审评审批，附条件批准该药进口注册。从批准进口注册到纳入新版诊疗方案，再到进入中国医保，Paxlovid仅用了一个月多月的时间。目前疫情正处于高位发展阶段的吉林省官方21日透露，该省已采购1万盒首批到货的Paxlovid，20日运抵长春，目前正在分发。

新冠口服药物的研发可以说给抗疫带来新希望。近期，中国多地疫情形势严峻。自3月以来，中国内地累计报告本土感染者超过4.1万例。引发本轮疫情的奥密克戎变异毒株，具有轻症病例比例比较高的特点，大多无需过多治疗。而中国快步推进Paxlovid药品的进口注册、纳入医保，可以说是针对本轮疫情特点在治疗方法方面进行了升级。

方便用药、合成成本低、能大规模推广是小分子口服药物的优势。Paxlovid可快速用于密接者等高风险人群，并帮助轻症患者快速控制病情，提高救治率。轻症患者不再收入定点医院，可在集中隔离点使用口服药治疗，大大地缓解医院的负担和压力。

另外，战疫两年多，新冠病毒或产生针对药物的突变，从而出现耐药性。不少专家都认为的解决耐药性的办法是联合用药。此时，中国开放辉瑞新冠口服药的进口，无疑是对中国现行药物治疗方案的补充和加强。

同时，新冠口服药还可以与疫苗组成“组合拳”。疫苗并非人人都适合接种，新冠口服药的出现便可为这类“免疫空白”人群提供保护。将新冠口服药纳入医保更是为Paxlovid后期大量进入市场做好准备。此前，药品专利池组织（Medicines PatentPool，MPP）已将Paxlovid纳入仿制药清单。可以预见，在不久的未来，中国药企能生产大量仿制Paxlovid药物后，会建成何等坚固的防疫屏障。

疫情远未结束，未来打好抗疫“攻坚战”离不开防控、疫苗和治疗药物。新冠口服药的出现可以说给世界注入了“强心剂”，开放进口注册让新冠口服药进入中国，纳入医保则让新冠口服药能走入“寻常百姓家”。新冠治疗药物加上有效疫苗，中国的抗疫防护罩才能更完善和牢固。（关陌山）