【侨报网讯】联邦监管部门表示，将暂停使用葛兰素史克（GlaxoSmithKline）公司的Sotrovimab单克隆抗体药物治疗全美高风险新冠患者，该药物对奥密克戎（Omicron）的亚变种BA.2可能无效。

图为在费城拍摄的葛兰素史克公司标志。（图片来源：美联社资料图）

《纽约时报》报道，BA.2具有高度传染性，全美首次发现该变体仅4个月后，BA.2就成为主要的流行毒株。联邦疾控中心（CDC）周二（5日）估计，在截至4月2日的一周内，受BA.2感染病例占全美新增病例的约72%。

而相比其他州，BA.2在东北部8个州以及波多黎各和美属维珍群岛（U.S.Virgin Islands）更早地占据了主导地位。因此今年3月下旬，联邦卫生官员已停止向上述地区运送Sotrovimab。

目前，医护人员治疗高危患者时仍可使用礼来（Eli Lilly）公司生产的单克隆抗体药物bebtelovimab。此外，实验室测试发现，另有3种抗病毒疗法对BA.2有效。

2021年冬季病例激增期间，Sotrovimab曾被广泛使用，它是唯一获批对抗奥密克戎亚变种BA.1的抗体治疗方法，而BA.1是当时占主导地位的毒株。

2022年1月，联邦官员限制礼来公司和再生元制药（Regeneron）的两种抗体疗法投入使用，这两种药物在2021年德尔塔（Delta）变体蔓延期间被广泛使用。它们对BA.1无效，因此也不会对BA.2起作用。

Sotrovimab的制造商葛兰素史克和Vir Biotechnology今年3月表示，他们在实验室测试中发现，该药物被批准使用的剂量对BA.2无效，这与独立研究人员早些时候的发现相符。这两家公司表示，他们正准备向监管部门提交数据，以寻求批准更高剂量的药物，以抗击BA.2变种。（完）