【侨报讯】美国食品药品管理局（FDA）周二批准辉瑞公司及莫德纳各自研发的第二针加强剂，面向50岁及以上人群使用，这一决定旨在帮助这一群体更好地抵御新冠重症。美国疾病控制与预防中心（CDC）随后也批准了第二针加强针。FDA和CDC预计将在今年秋季批准为更广泛的人群提供第二剂加强针。

FDA和CDC的举措将允许50岁及以上的健康人士在打完第一针加强剂的4个月后接种第二针加强剂。此外，FDA批准辉瑞为免疫系统薄弱的已经接种第一剂加强针的12岁及以上人群提供第二剂加强针。FDA还授权为18岁及以上免疫功能低下的人提供莫德纳的第二针加强针。CDC也建议免疫缺陷人群接种第二针加强针。

目前科学界的普遍共识是，第三剂疫苗有助于增强对新冠重症的保护，但是否需要第四剂疫苗（第二针加强剂），以及何时接种仍不确定，因为即使在保护减弱的情况下，前几剂疫苗仍对预防新冠重症和死亡高度有效。

许多有关第二针加强剂安全性和有效性的数据来自以色列。自1月底以来，该国已在18岁及以上成年人推广第四剂新冠疫苗。

根据一项针对50多万名60岁以上成年人的大型研究中，与仅接种前三剂疫苗的人相比，接种了第二剂加强剂针的人在Omicron疫情期间的死亡率降低了78%。但两组的死亡人数都相对较低。在40天的随访期间，仅接种三剂辉瑞疫苗的近23.4万人中，共有232人死亡，而完成四剂接种的32.8万人中，有92人死亡。另一项针对卫生健保工作者的小型研究发现，第二剂加强针是安全的，但其在预防新冠感染方面只有中等效果，防护力30%至40%。一些专家认为，考虑到现有资源和对继续接种加强剂的需求不断减少，美国应该等到新一波疫情出现时再推第四剂。