【侨报网综合讯】8日晚，疾病控制和预防中心（CDC）表示，美国将接受国际游客在入境前接种经美国食品药品监督管理局（FDA）或世界卫生组织（WHO）授权的新冠疫苗。

大陆央视报道，CDC于当天明确了疫苗标准，据发言人表示，经FDA授权批准的或被WHO列为紧急使用的六种疫苗将符合前往美国前疫苗接种的标准。CDC表示，随后会发布更多信息和指南。

目前 ，世卫组织已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，以及中国的国药新冠疫苗和科兴新冠疫苗。

白宫曾于当地时间9月20日宣布，美国从11月起将取消对来自33个国家的航空旅行限制，来自于包括中国、印度、巴西和欧洲大部分国家的旅客在全面接种后可前往美国。

路透社曾指出，美国在取消此类限制方面落后于许多其他国家，盟友及其他国家对此表示欢迎。美国之前的限制措施禁止来自世界大部分地区的旅客，包括在美国有亲属或商业联系的数万名外国人。

美国政府在去年新冠疫情初期开始实施国际旅行限制令，并不断扩大到新的国家和地区。此间媒体援引美国航空协会的数据说，截至今年8月底，国际旅行规模较疫情前缩水43%。美国旅游协会此前估计，如果美国的国际旅行限制令持续到今年年底，将使美国损失110万个就业岗位，并给美国经济造成约3250亿美元的损失。（完）

中国国药集团生产的新冠疫苗。（图片来源：中新社资料图）