【侨报网报道】印度发现的变异病毒，近日已被联合国重命名为Delta病毒。

此前关于辉瑞疫苗针对Delta病毒的抗体水平下降，本周四得到了进一步证实。

根据news medical报道，以下是截止目前，科学家发表的全球最大研究。

根据弗朗西斯·克里克研究所和美国国立卫生研究院(NIHR)UCLH生物医学研究中心周四（6月3日）发表在《柳叶刀》上的新实验室数据，接种辉瑞疫苗后，接种者血液中能够识别和对抗在印度发现的变异病毒（B.1.617.2，又名Delta）的抗体水平均低于针对英国流行变体的抗体水平。

根据news-medical报道，结果还表明，这些抗体的水平随着年龄的增长而降低，并且随着时间的推移而下降，这为在秋季补充第三针“加强针”提供了进一步证据。

同时，研究人员支持目前接种至少两剂的计划，因为他们发现，仅接种一剂辉瑞疫苗，人们就不太可能针对B.1.617.2(Delta)变体产生高的抗体水平。

针对在接种一剂和两剂辉瑞后可能会获得多少针对新变体的保护，这是迄今为止发表的全球最大型研究。研究人员已将他们的发现提交给基因型到表型国家病毒学联盟(G2P-UK)、新型和新兴呼吸道病毒威胁咨询小组(NERVTAG)以及疫苗接种和免疫联合委员会(JCVI)。

实验室在获得足够的每种变体的短短几天内，分析了250名接种了一剂或两剂辉瑞的健康人血液中的抗体，均为第一针后的三个月内。研究人员使用Crick开发的一种新的高度准确的高通量病毒中和测定法，测试了抗体阻止五种不同的变异病毒进入细胞的能力，即所谓的“中和抗体”（neutralizing antibodies），这五种变体分别是：

1.在中国武汉发现的原始菌株

2.去年4月欧洲第一波的主要菌株（联合国命名为D614G）

3.B.1.1.7，在英国首次发现的变种（命名为Alpha）

4.B.1.351，在南非首次发现的变种（命名为Beta）

5.B.1.617.2，在印度首次发现的变种(Delta)

研究人员比较了所有变异病毒之间这些中和抗体的浓度。先前已有临床研究数据表明，更高的抗体滴度（实验室中仍能阻止50%病毒感染的最大稀释水平）是疫苗功效和更高新冠保护的指标。

结果发现，在接种了两剂辉瑞疫苗的人群中，与原始菌株相比，针对印度B.1.617.2变体的中和抗体水平低了五倍多。

众所周知，目前的辉瑞是针对原始菌株开发的。

这种抗体反应在接种仅一剂疫苗的人群中更明显、更低。单剂辉瑞后，79%的人对原始菌株产生了可量化的中和抗体反应，但针对英国发现的B.1.1.7，抗体下降到只剩50%，针对印度B.1.617.2，抗体只剩下32%，针对南非发现的B.1.351，抗体下降到只剩25%。

针对所有变体的抗体水平均随着年龄的增长而下降，但没有观察到性别或BMI（身高体重指数）的相关性。

编译：V