【侨报网综合讯】中国医药集团有限公司董事长刘敬桢在北京举行的2021年可持续发展论坛上发表演讲时指出，目前国药集团中国生物针对新冠病毒贝塔株和德尔塔株（Delta）灭活疫苗研发已迭代升级，同时，mRNA疫苗的研发突破了关键节点，重组新冠疫苗一二期临床研究完成。到今年8月，国药集团新冠疫苗年产能已超70亿剂。

针对贝塔株和德尔塔株的灭活疫苗研发已迭代升级

中新社报道，“目前针对贝塔株和德尔塔株的灭活疫苗研发已迭代升级，同时，我们的mRNA疫苗研发突破了关键节点，重组新冠疫苗一二期临床研究完成。”刘敬桢说，针对已发现的全部变异株的二代广谱重组疫苗完成科研工作，国药集团还与中东、南美、欧洲、非洲等地区的国家达成广泛合作，与当地机构协作开展三期临床实验，加速推进疫苗研发。

中国国药集团生产的新冠疫苗。（图片来源：中新社资料图）

刘敬桢说，今年7月，在流行病防范创新联盟支持下，国药集团和国际疫苗研究所、德国海德堡大学、美国哈佛大学等合作，对国药新冠灭活疫苗进行三期临床试验，在指定区域研究新冠灭活疫苗在不同人群中对变异株的保护效果。

刘敬桢说，为实现在发展中国家的可及性和可负担性，国药集团快速扩大产能，到今年8月，国药集团北京、武汉、兰州、成都、长春、上海研发生产基地全系统新冠疫苗年产能已超过70亿剂，有能力满足国际需求。国药集团中国生物新冠疫苗已在10个国家获批正式注册，在107个国家和地区获批使用，接种疫苗人群覆盖196个国别。

第三针加强补种方案已提交审批

据中国日报网5日消息，中国国药集团中国生物已向有关机构提交新冠肺炎灭活疫苗第三针加强补种方案，正等待方案审批通过。中国国药集团中国生物纪委书记陈坤在表示，现有实验数据表明，该公司的新冠肺炎灭活疫苗对现有主要新冠病毒变异株依旧有效。

陈坤表示，在完成该公司灭活疫苗两针剂免疫程序6个月后，开展加强接种，受试者体内抗体水平最高可提升5至10倍，可大幅度提升免疫效果。该方案建议，针对老年人、窗口性服务业从业者等特殊群体，在完成两剂接种免疫程序后6个月至1年内，可再接种一剂加强针。

香港中通社称，中国国家药品监督管理局副局长陈时飞6日表示，国家药监局先后已批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中4个新冠病毒疫苗获批附条件上市。据陈时飞介绍，中国国家药监局组织了专家团队，与研究单位联动推进疫苗的研发。先后已批准24个新冠病毒疫苗进入临床试验，其中4个新冠病毒疫苗获批附条件上市。同时，积极参与国际合作，目前中国已经有2个新冠病毒疫苗被列入世界卫生组织紧急使用清单。（完）