【侨报网综合讯】食品和药物管理局（FDA）将批准为65岁及以上者和一些高风险人群接种辉瑞-BioNTech新冠疫苗加强针。

新加坡《联合早报》23日援引彭博社报道，此授权包括最容易受到严重疾病影响者和从事使他们处于风险之中的工作的人。FDA发言人拒绝发表评论。

FDA一名官员在22日的小组公开会议上说，疾病控制和预防中心（CDC）的顾问可在23日就使用第三剂疫苗进行投票。

FDA代局长伍德科克（Janet Woodcock）称，采取上述措施表明，FDA就新冠疫苗的决策，仍是以科学和目前可掌握的数据为基础。

一名老年人在接种疫苗。（图片来源：美联社）

在该紧急使用授权下，18岁及以上因职业原因接触新冠病毒而导致严重并发症风险增加者也可接种追加剂。FDA在一份声明中说，个人可在接种第二剂疫苗的至少六个月后接种追加剂。

伍德科克说，这项授权将允许教师、日间护理人员以及医疗保健人员等接种第三剂疫苗。

FDA称，此授权仅限于辉瑞-BioNTech疫苗。

总统拜登在8月宣布，政府打算在本周为16岁及以上者启动接种追加剂，以待FDA和CDC的批准。

另据中新社报道，食品药品监督管理局（FDA）顾问委员会17日投票支持向65岁及以上人群和高风险人群提供新冠疫苗加强针，但投票拒绝向广大公众提供加强针。

当日，该顾问委员会针对新冠疫苗加强针举行两轮投票。在首轮针对是否建议所有16岁及以上人群接种加强针的投票中，16票反对、2票赞成，该委员会不建议接种加强针。

在第二轮针对是否建议65岁及以上人群和高风险人群接种加强针的投票中，18票赞成、0票反对，该委员会支持该群体接种加强针。

中新网此前报道称，美国是全球最早启动新冠疫苗接种计划的国家之一，但近月接种步伐显著放缓，接种率已陆续被多个国家赶超。数据显示，美国的疫苗接种率与2021年2月才开始为民众接种的日本不相上下，在七国集团中居于末尾。（完）