【侨报特约记者严添9月22日华盛顿报道】美国疾病控制与预防中心(CDC)下属的免疫实践咨询委员会(ACIP)周三就新冠疫苗加强针的接种对象及剂量、长期有效性和孕妇接种安全性等一系列问题举行特别会议。根据计划,该会议将持续至本周四下午,但专家组预计不会对相关问题进行表决。

上周五(17日),美国食品和药品监督管理局(FDA)的专家组投票否决了普遍施打新冠疫苗加强针的建议,该小组仅同意向65岁以上及高风险人群施打加强针,但截至目前该机构仍未发布具体的加强针计划说明。根据规定,一旦FDA批准了新冠疫苗加强针计划,则CDC必须对疫苗加强针的接种对象给出明确范围。

在当天的会议中,CDC专家组认为美国当前的抗疫优先事项仍然是为未接种疫苗的美国人尽快进行接种。截至目前,全美已有约1.82亿人完全接种疫苗,占全部人口的55%。

免疫实践咨询委员会成员马修·戴利(Matthew Daley)博士说:“当前美国绝大多数因患新冠而死亡的病例原本都可通过接种3种已获授权的疫苗而避免。公众们必须明白一点,即接种疫苗不能百分比保护你不会染疫,但可以极大减少重症和死亡的风险。“

委员会专家们承认,完全接种疫苗后的抗体水平会随着时间的推移而逐渐降低,尤其是对65岁及以上的接种者。但专家组认为这属于正常现象,而抗体水平的确切标准,尤其是该数值与疫苗保护水平的具体联系目前仍然令人感到困惑,这也令专家组对疫苗加强针计划是否具有必要性产生了不同观点。

除此之外,CDC专家组还就疫苗加强针的剂量、注射间隔时间以及副作用问题进行了讨论。专家组援引了以色列的相关数据,称注射第三针之后出现疼痛、发烧等不良反应的比例会比前两针更少,但部分年轻男性接种者在注射第三针后发生了此前罕见的心肌炎症状。而在美国国内,2.4万名参与CDC疫苗安全追踪计划的志愿者在接种加强针之后尚未报告任何严重副作用的案例。