【侨报网综合讯】白宫20日表示，美国将于11月对来自33个国家（包括中国、印度、巴西和欧洲大部分地区）的航空旅客重新开放，只要已全面接种新冠疫苗，即可入境。《纽约时报》21日称，疾控中心（CDC）发言人表示，所有接种了获得世界卫生组织紧急使用认证的疫苗的人，均将视为“完全接种”。此前，美国并不认可世卫组织批准紧急使用的所有疫苗，如阿斯利康疫苗。而目前中国科兴疫苗、国药疫苗已被列入世卫组织紧急使用清单。联邦政府此举相当于“变相认可”中国疫苗。

1月6日，位于北京市大兴区的北京科兴中维生物技术有限公司的仓库内，工作人员展示一支西林瓶装新冠灭活疫苗。（图片来源：中新社资料图）

路透社报道，美国在取消此类限制方面落后于许多其他国家，盟友及其他国家对此表示欢迎。美国之前的限制措施禁止来自世界大部分地区的旅客，包括在美国有亲属或商业联系的数万名外国人。

美国将允许来自欧洲26个所谓的申根国家（包括法国、德国、意大利、西班牙、瑞士和希腊），以及英国、爱尔兰、中国、印度、南非、伊朗和巴西）的完全接种疫苗的航空旅客入境。此前的限制措施禁止在过去14天内进入这些国家的非美国公民入境。

前任总统特朗普于2020年1月首次对来自中国的航空旅客实施了非公民限制，然后扩大到其他数十个国家，但没有任何明确的指标来说明如何以及何时取消这些限制。

《纽约时报》报道，疾控中心给出了“完全接种”的新标准。疾控中心（CDC）发言人斯金纳（Thomas Skinner）在声明中称，所有接种了获得世界卫生组织紧急使用认证的疫苗的人，均将视为“完全接种”新冠疫苗，并获准入境美国。

目前，已被列入世卫组织紧急使用清单的疫苗包括，辉瑞/生物科技疫苗、阿斯利康-SK Bio疫苗、印度血清研究所疫苗、阿斯利康（欧盟）疫苗、强生疫苗、莫德纳疫苗，以及中国的科兴和国药疫苗。根据CDC此前规定，只有接种了辉瑞、莫德纳和强生疫苗的人，才会将视为“完全接种”。

6月1日，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。5月7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，世卫组织已将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入紧急使用清单。

中国外交部发言人赵立坚7月22日在例行记者会上表示，目前100多个国家批准使用中国疫苗，30国领导人已公开接种中国疫苗。（完）