【侨报网报道】新泽西州最高卫生官员周二表示，将遵循联邦政府的指导，暂停强生公司（Johnson&Johnson）的疫苗接种。

据美联社报道，新州卫生厅长佩西利奇里（Judy Persichilli）说，全州约700个疫苗接种点将取消或暂停强生公司的疫苗接种预约。

美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)和美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)周二表示，他们正在调查疫苗接种后6至13天出现的异常血栓问题。血栓发生在从大脑流出血液的静脉中，并与低血小板一起发生。所有6例病例均为18至48岁的女性；有一人死亡，所有病例仍在调查中。

超过680万剂强生疫苗已经在美国使用，绝大多数没有或存在轻微的副作用。

来自富兰克林湖的50岁的詹妮弗·朗(Jennifer Long)周二上午7点40分预约在Riverdale的一家沃尔玛(Walmart)接种强生疫苗。考虑到有报道称一些女性在接种强生疫苗后出现血栓，她考虑过不接种，但她想要得到保护，因为她和91岁的父亲住在一起。

就在接种完不久，她打开手机，看到美国建议暂停接种强生疫苗以研究这个问题。她感到有些慌张。她的姐姐是一名护士，她劝她“别担心”，提醒她说，报告的问题数量非常少，两者之间的联系也不确定。朗表示：“我觉得有很多未知因素，但唯一知道的是，如果你感染了新冠病毒，会更严重。”

新泽西州暂停供应之际，强生的疫苗供应正从上周的逾13万支减少到本周的1.5万支。佩西利奇里说，预计下周只会有5000剂单针疫苗。与新泽西州的疫苗接种点一样，联邦政府运营的大规模疫苗接种点也将暂停强生疫苗的使用。

莫德纳（Moderna）和辉瑞（Pfizer）的其他两种授权疫苗占美国新冠疫苗接种的很大比例，它们不受暂停接种的影响。

（编译:SW）