福奇（图片来源：美联社）

【侨报网综合讯】1月29日（周五），强生公司公布了其新冠单针疫苗的早期数据，并预计该疫苗将很快在美国获得批准。

综合华尔街见闻、北京青年报官网报道，根据初期临床数据，强生公司表示，在美国和其他7国的试验中，这款人们期待已久的单针疫苗在预防中、重度新冠疾病方面的总体有效性为66%，而对最严重症状的保护力则要高得多，为85%。

值得注意的是，上述有效性存在地理上的差异。试验数据显示，该疫苗在美国的效果更好，疫苗对预防中度至重度新冠疾病的有效性为72%；而对南非当地更易传染的变种新冠病毒，该疫苗的有效性则为57%。

尽管有效性存在差异，专家指出：如果该单针疫苗能获得许可，将有助于缓解全球对有限疫苗的巨大需求。

“我认为这款疫苗会带来有利的影响。因为它可通过一次注射完成免疫，如果能在全球迅速、大量供应，这疫苗将成为控制疫情的另一大利器，”食品药品监督管理局（FDA）疫苗部门前负责人，乔治城大学（Georgetown University）的杰西·古德曼（Jesse Goodman）博士说。

在周五的采访中，强生公司首席科学官保罗·斯托费尔斯（Paul Stoffels）表示，该疫苗最近可能会在美国获得批准：“我预计，这款疫苗能在一个月内被批准，先从美国开始，然后在欧洲跟进。”

斯托费尔斯还补充说，疫苗一旦获得批准，强生定将严格遵守与各政府的供应协议，在年底前向全球供应10亿支疫苗。

对此，首席传染病专家福奇也表示，强生公司的新COVID-19疫苗在抗击冠状病毒方面是一个好消息，尽管它的效力低于已经在使用的其他疫苗。（完）