【侨报网讯】欧洲药品管理局（EMA）29日表示，辉瑞/BioNTechSE的新冠疫苗对老年人是安全的，而老年人在接种疫苗后的死亡案例与注射疫苗之间实际上没有关系。

2020年11月18日，一名行人走过辉瑞公司纽约总部门前。（图片来源：中新社）

综合彭博社、香港《文汇报》报道，EMA于29日发布的声明称，管理局安全小组在一项调查中分析了接种疫苗后死亡年长人士的其他病状，以及不同年龄普通人群在接种新冠疫苗后的死亡率。审查发现，此前老年人的死亡与接种疫苗没有关系，而这些已推出的疫苗，并没有出现新的副作用。

专家小组说：“数据未显示（死亡案例）与疫苗接种有关联，而且这种情况并没有引起安全隐患。”

本月早些时候，挪威数十名老年人接种疫苗后死亡的报道引起了全世界的关注。人们一直关注制药厂以空前的速度研发疫苗是否对人们有潜在副作用的迹象。

挪威当局之后称，没有证据表明两者存在因果关系，并强调新冠病毒对大多数患者而言比接种疫苗更为危险。

此外，EMA也已批准18岁以上人群接种阿斯利康药厂和牛津大学合研的新冠疫苗，这意味着老年人亦可接种，但此前德国疫苗委员会还曾称，由于缺乏足够数据证明牛津疫苗对老年人有效。德国疫苗委员会的报告指出，根据阿斯利康的疫苗试验数据，年龄为65岁及以上的志愿者只有不到6%。在这些人中，341名志愿者接种了疫苗，1人感染。319名志愿者注射了安慰剂，同样也有一人感染。委员会表示，如果没有更多的数据，根本无法确定该疫苗对65岁及以上人群的实际有效性。该委员会由此建议65岁或以上人士不要接种。不过，阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特表示，有“强有力的数据显示”老年人在试验中也产生了强大的抗体，和年轻人身体内所产生的反应相似。

英国药品健康监管局（MHRA）承认因缺乏数据，不确定牛津疫苗对老年人的效用，但疫苗是安全的，欧盟不应禁止老年人接种。英国首相约翰逊则强调牛津疫苗对所有年龄组别有效，他对这款疫苗亦充满信心，认为欧洲药品管理局（EMA）批准老年人接种牛津疫苗是合理做法。（完）