【侨报网综合讯】14日开始，美国各种陆续开始接种辉瑞公司的新冠疫苗。但15日，美国出现首例严重过敏反应的接种者。

《纽约时报》报道，阿拉斯加州一名医护工作者在15日接种了辉瑞公司（Pfizer）生产的新冠病毒疫苗后出现严重过敏反应，随后入院治疗。截至16日上午，此人仍在医院接受观察。

图为辉瑞公司研发的疫苗。（图片来源：路透社资料图）

一位知情人士透露，这名员工没有药物过敏史，目前尚不清楚他或她是否有其他类型的过敏。

预计上千万美国人将在今年年底前接种这种疫苗，这一事件可能促使联邦官员对疫苗潜在的严重副作用更加警惕。上周，两名英国医护工作者接种辉瑞疫苗后也出现了类似的过敏反应，两人目前都已康复。

英国卫生机构最初警告有严重过敏史的人不应接种该疫苗，他们此后进一步明确指出，不应给曾对某种食物、药物或疫苗有过敏反应的人接种疫苗。但他们重申，这种对疫苗的反应“非常罕见”。

辉瑞公司官员表示，出现过敏反应的两名英国人有严重过敏史。其中一位是49岁的女性，有鸡蛋过敏史。另一名是40岁的女性，曾对几种不同的药物过敏。

英国的最新消息还说，出现了第三名患者“可能有过敏反应”，但没有提供细节。

疫苗接种工作开展前，卫生健保工作者被告知，不要给任何对疫苗任何成分有“已知严重过敏反应史”的人接种，他们说，这是疫苗使用的标准警告。

但由于英国的病例，FDA官员已表示，他们将要求辉瑞公司增加对过敏反应的监测，并在疫苗投入使用后提交相关数据。辉瑞公司还表示，建议在有条件治疗过敏反应的环境中使用该疫苗。上周末，疾病控制与预防中心（CDC）表示，有严重过敏的人可以安全地接种疫苗，但接种后30分钟内要密切监测。

过敏反应可能危及生命，或使患者出现呼吸障碍和血压下降。通常在服用了含过敏原的食物或药物的几分钟甚至几秒钟内出现，接触了乳胶等过敏原后也有可能发生。

BBC13日报道，美国官员此前透露，因为辉瑞公司新冠疫苗得到紧急授权，美国公众将从14日开始接种该疫苗。美国卫生部门预计将优先为医疗工作者和养老院居民提供首批疫苗。

报道称，该疫苗针对新冠病毒有效率高达95%，而且美国食品和药物管理局（FDA）认为该疫苗是安全的。（完）