【侨报网报道】最近研究结果显示，牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)公司共同开发的疫苗安全性和有效率达70%。虽然这款疫苗在如何更好地保护55岁以上的人方面还是个未决的问题，但是，它给人们带来另一个希望。阿斯康利疫苗比辉瑞生物技术公司和莫德纳（Moderna）公司的mRNA疫苗更便宜、更容易分发，世界各地的卫生官员寄望它能在全球广泛使用。

根据abc7报道，专家表示，虽然阿斯利康疫苗与其他候选疫苗相比，有效率较低，但它很可能会获得批准。

医学杂志《柳叶刀》周二发表了在英国、巴西和南非对该疫苗进行测试的部分结果：显示安全结果的为23745人，显示保护水平的为11636人。

阿斯康利疫苗在试验阶段出现了一些错误，导致一些参与者只注射了一半的剂量，然后是再注射一个完整的剂量，而不是预期的两个完整的剂量。

研究人员称，两次全剂量接种的人中有62%的人显示对病毒产生预防，而初次接种一半剂量的人中有90%的人对病毒产生预防。然而，独立专家表示，第二组人数太少，只有2741人，无法判断这种方法的可能价值，还需要进行更多的测试。

半剂量组也不包括55岁以上的人，而且在这项研究中，只有约20%的人属于这个年龄段。

目前还不清楚这些结果是否足以促使英国和其他地方的监管机构立即批准其使用。

牛津大学的一位研究负责人安德鲁·波拉德（Andrew Pollard）说：“我们不担心疫苗的安全性，接种疫苗的人没有出现住院或严重疾病，所有研究地点的结果都一致地显示其有效性。我们摆脱疫情的唯一办法是得到疫苗。”

阿斯利康(AstraZeneca)的梅内·潘加洛斯（Mene Pangalos）称这一结果“非常有说服力”，并表示这“清楚地表明我们有一种有效的疫苗”，符合世界各地批准的标准。他说:“我真的相信这种疫苗将对疫情产生重大影响。”

编译：LH