【侨报讯】辉瑞公司（Pfizer Inc.）表示，对其疫苗数据的早期观察表明，注射其疫苗预防新冠肺炎的成功率为90％，这也意味着辉瑞公司将于本月晚些时候向美国监管机构提出紧急使用申请。

图为辉瑞公司5月4日为首位参加临床试验的患者接种新冠疫苗。（图片来源：美联社）

美联社报道，然而，辉瑞公司周一（9日）宣布的消息并不意味着新冠疫苗即将来临：来自一独立数据监控委员会的中期分析仅对迄今为止记录的94例感染者进行了观察，而该公司疫苗试验已在美国和其他5个国家招募了近4.4万名志愿者。

目前，辉瑞公司没有提供有关这些病例的更多详细信息，并提示称早期免疫成功率可能会随着研究结束发生变化。辉瑞公司表示，公布这类早期试验数据并非常规操作。

“我们有望为人们带来些许希望。”辉瑞公司临床开发高级副总裁比尔·格鲁伯（Bill Gruber）说，“我们很受鼓舞。”

官员一直强调，任何疫苗都不太可能在今年年底之前分发，而且数量有限的疫苗初始供应将被定量分配。

辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech所研制的疫苗，是在全球范围内进入后期试验阶段的10种候选疫苗之一。其中4种目前已在美国进行大量试验研究。另一家美国药企莫德纳（Moderna）也表示，希望能在本月晚些时候向食品和药物监管局（FDA）提出应用申请。

FDA要求美国的疫苗研发公司至少在3万人中进行试验。除相当数量的老年人外，进行试验研究的还必须包括其他高风险人群，包括少数族裔和有慢性健康问题的人群。

辉瑞公司周一表示，该疫苗试验尚未出现严重的安全隐患问题。（完）