【侨报网综合讯】美国政府疫苗项目“曲速行动”（Operation Warp Speed）的负责人斯劳伊（Moncef Slaoui）21日表示，他预计阿斯利康（AstraZeneca）和强生（Johnson&Johnson）早些时候暂停的新冠疫苗试验最早将于本周重启。同一天，巴西官方宣布1名参与阿斯利康疫苗试验的志愿者死亡，目前还不清楚这是否会对美国监管机构重启试验的决定产生影响。

阿斯利康与强生最快将于本周恢复试验

综合路透社、彭博社报道，阿斯利康和强生都是“曲速行动”支持的疫苗厂商，此前因有参与试验者出现不良反应，两家公司先后暂停了试验，美国食品和药物管理局（FDA）尚未批准美国恢复这些研究。不过，4位匿名消息人士20日透露，FDA完成审查后，美国有望最早于本周恢复试验。

当被问及阿斯利康是否会在本周恢复试验时，斯劳伊称：“这是由FDA来宣布和决定的，但我知道恢复试验迫在眉睫。我希望强生的试验也能在本周晚些时候重新开始。”

阿斯利康和强生的疫苗都使用基于腺病毒的病毒载体来刺激免疫反应，斯劳伊在一次采访中称：“我没有看到任何数据表明这些技术存在问题。”

阿斯利康位于英国剑桥的办公楼。（图片来源：美联社资料图）

阿斯利康巴西疫苗试验1志愿者死亡 未知是否接种

总部位于英国的阿斯利康与牛津大学正一起开发疫苗。21日早些时候，巴西卫生部门Anvisa报告称，一名志愿者在阿斯利康疫苗试验中死亡。参与试验的巴西圣保罗联邦大学证实，这名志愿者是巴西人。

阿斯利康的发言人以“医疗保密和临床试验规定”为由拒绝对该志愿者发表评论。该发言人说：“所有重大的医学事件都经过了试验调查人员的仔细评估，这些评估并未引起人们对正在进行的研究的任何担忧。”

牛津大学的发言人说，在对巴西的病例进行评估后，“没有人担心临床试验的安全性”。

牛津大学未提供该志愿者死亡的更多细节，也不清楚该志愿者是否接种了疫苗。有消息人士称，如果这名志愿者注射了疫苗，试验将暂停。也就是说，该志愿者也许接种的并非试验疫苗，而是安慰剂。

阿斯利康今年7月公布的数据显示，疫苗在早期试验中产生了免疫反应，且未产生严重的不良反应。

强生目前正在对秘鲁、南非的6万名志愿者进行疫苗试验，美国的监管机构未阻止强生的试验。

政府疫苗项目“曲速行动”负责人斯劳伊称，明年6月美国可广泛接种疫苗。（图片来源：ABC官网截图）

明年6月之前美国或能广泛接种疫苗

ABC新闻报道，斯劳伊21日上午表示，在2021年6月之前，一种新冠疫苗可能得以在美国广泛应用，“我很有信心，这项计划（指‘曲速行动’）应能使所有美国人在明年6月份都能获得免疫接种”。

斯劳伊说，尽管疫苗研发速度很快，但他没有收到来自白宫的压力，“我完全没有压力，真的，没有压力。”斯劳伊说，“如果我受到不适当的压力，我会说出来，我会辞职。”

公共卫生官员和专家预计，在今年底之前，疫苗可能得以提供给高危人群，如医护人员和老年人，但在明年的前几个月，疫苗不可能广泛地提供给所有美国人。

目前，“曲速行动”正在支持6种疫苗开发，生产商包括Moderna、辉瑞、阿斯利康和强生，这些疫苗目前都处于后期临床试验阶段。（完）