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《我不是药神》爆火 背后的真实世界如何?
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2018-07-05 19:46 来源:侨报网综合 编辑:朱三景

侨报网综合讯】现实主义题材影片《我不是药神》7月6日在中国国内公映,好评如潮。

这部电影讲了一个白血病患者、药企和政府的三方故事,主人公程勇游走在三种势力中间,成为白血病患者的代言人、药企的代理人,以及政府眼中不讨喜又碰不得的刺儿头。

电影中治疗慢粒白血病的天价药原型是“格列卫”。 根据《中国经济报》的报道,这种药在中国卖2万多(人民币,下同)一瓶,一个患者仅在这种药上每年就需要花费30万,而几乎同样疗效的仿制药在印度药店中却只卖2000元。

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天价药品格列卫(图片来源:淘宝药房)

那么印度的仿制药是假药吗?在中国法律层面,无疑这是假药,但是在疗效层面却并不是。它们价格低廉,药性与原版药相似度达到99.9%,但是因为外国企业强烈抵制,一般只在印度国内销售。疗效相同的药品,价格相差几十倍;明明有治疗方法可以继续活得好好的病人,因为没钱只能等死,这些做法在挑战我们的常识。

那么我们能强制让有能力研发新药的药厂降低价格吗?也并行不通。而且长期来看,反而会起到反效果。

因为药品研发是一项异常昂贵并且高风险的工作,如果没有高额利润的回报,药企很难有动力去研发新药——尤其是那些患病人数很少的罕见病。据权威机构Tufts CSDD在2014年的统计,美国批准上市的新药平均研发成本是29亿美元。而《药神》片中的慢粒白血病,发病率小于十万分之二,就算研发出特效药的药企垄断了全球市场,其用户规模也不过15万人上下。也就是15万人要分摊最低将近30亿美元的研发费用。

药品研发如此昂贵,有两个主要原因。根据虎嗅网的分析,首先,新药研发中大多数的钱用于之后漫长的临床实验,来证明药物是安全和有效的;其次,药品研发失败几率极高,结合长达10年以上的研发周期来看,药企需要承担极高的风险成本。

假如用行政手段强制药企降价,或对成本低廉的仿制药不加以限制,药企将失去研发新药的动力,最终仍将损害病患的利益甚至阻碍医药科学的发展进步。

那么如果药企有理由高价卖药,是不是锅就转到了政府头上? 这个问题不好讲,如何花费纳税人的钱去做财政支出是一个结构性统筹的问题,并不是单纯凭借“善心”一拍脑门就能决定的。

在这个意义上,《药神》中慢粒白血病群体的痛苦与抗争,其背后的核心议题,是法律与政策的制订和实操中,应该如何平衡罕见病群体与药企之间的利益?有限的医疗保险,是否应该投放到对罕见病人的支持中去?这些都是正在等待解决的问题。

回到《我不是药神》这部电影,根据澎湃新闻的报道,主角原型、现实生活中的陆某也正因为代购仿制药,他涉嫌“妨碍信用卡管理罪”和“销售假药罪”被抓获。

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7月5日,电影《我不是药神》男主角原型陆勇(图片来源:新京报)

如果说能让大家看到希望的,就是2015年1月27日,审理该案的检察官在决定不起诉的释法说理书中解释说道:“如果认定陆某的行为构成犯罪,将背离刑事司法应有的价值观”(完)

编辑:朱三景
侨报网新闻,未经授权不得转载
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